优质生产


USANA的设备已完成FDA的注册
 

亲爱的特许专营商:
USANA刚刚完成FDA注册。这意味着我们已完成食品暨药物管理局(FDA) 的药厂注册,我们现在已获授权可以生产非处方药了。这并不表示我们打算开始制造药品,但却反映了我们的优质设备和制造过程。毫无疑问的,能获得FDA的「认证标章」,是一项荣誉,也是一件大事。
FDA将会检验USANA所有的制造设备,并要求我们对于进料、标签、品质保证/品质管制、成品测​​试、和稳定度都必须符合严格的准则。依据FDA的要求,药品优良制造规范(GMPs) 可能是我们的设备所能遵循的最高标准了。
「很少有营养品公司自动把自己置于更多的监督之下,但由于我们的业务遍及15个国家,包括由诊疗产品局(TGA) 严格管理膳食补充品的澳洲。」USANA执行长戴夫华斯说:「因此,取得FDA的注册并不会影响我们日常的营运,但能让我们的使用者对我们的产品更有信心。」
这也是USANA能继续在营养补充品产业中领先群雄的原因。当您在跟顾客和潜在客户分享USANA愿景时,也可以充满信心地提说这个美好消息。有关这令人振奋的消息的详情,请参阅新闻稿。
敬祝 安好!
USANA Health Sciences

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